Search

Fizioterapija

SUSP in stopnje raka

Slišati grozljiv izraz "rak prostate", ni vsak človek sposoben vzdrževati moč duha.

Preden se lotite panike, morate ugotoviti, v kateri stadiji je onkološka bolezen, ali obstajajo metastaze, ali so poškodovani drugi organi in sistemi.

Če je bil v začetni fazi razvoja ugotovljen rak in se ni metastaziral, potem ima napoved za zdravljenje patologije vsako priložnost za 100% uspeh.

Za lažje določanje vseh odtenkov patološkega procesa smo izumili klasifikacijo tumorja raka. Vsak proces in posebne značilnosti imajo svojo kratico, na primer SUSP. Kombinacija črk in številk pomaga zdravnikom dobesedno prebrati klinično sliko bolezni.

SUSP - kaj je to

Prva nerazumljiva beseda, ki jo bolnik onkološke klinike vidi v analizi, je SUSP. S temi latinskimi črkami lahko dodamo še druga črka - NEO, CR, BL. Preden se zaskrbite zaradi nerazumljivih vrednot, se posvetujte z zdravnikom, ki bo jasno razložil vse.

SUSP je skrajšan za sumničavo in je preveden kot "sum".

Druge priložene črke so tudi kratice, zlasti:

  • BL se prevede kot izobraževanje (kar pomeni tumor, ki je lahko benigni);
  • CR označuje sum, da je rak, če je bil tumor že diagnosticiran;
  • NEO primarni sum na onkologijo.

Tako beseda SUSP ni diagnoza, temveč le sum, ki po diagnosticiranju v več kot polovici primerov ostane sumničav, kar pomeni, da rak ni potrjen.

Faza bolezni

Na žalost se rak prostate pogosto diagnosticira že v napredni obliki, ko klinične manifestacije patologije postanejo očitna dejstva.

Če človek skrbi za svoje zdravje in rednimi obiski v zdravstvenem zavodu, da darujejo kri za PSA, lahko rak določi v prvi fazi bolezni, ko je po operaciji popolna ozdravitev in odpust patologije.

Skupaj je štiri stopnje (stopnje) razvoja malignih tumorjev:

  1. Za prvo stopnjo je značilna popolna odsotnost simptomov bolezni. Urologi ne morejo najti tumorja na palpaciji prostate, diagnostike z instrumentalnimi metodami pa je tudi neučinkovit, vendar s pomočjo laboratorijskih testov opazimo bolezen z odstopanjem v ravni prostate specifičnega antigena v krvi. V tem primeru zdravnik doda besedo SUSP NEO in bolnika pošlje v nadaljnje raziskave.
  2. V drugi fazi se lahko rak zmede z benigno hiperplazijo prostate, saj so simptomi podobni - pogoste uriniranje z bolečino, bolečine v dimljah in spodnjem delu hrbta, lahko opazimo kri v urinu. Zdravljenje raka druge stopnje vključuje zdravljenje sevanja, prostatektomijo, krioablacijo ali kemoterapijo. Ustrezna metoda določi zdravnik.
  3. Začetek s tretjo stopnjo razvoja bolezni se lahko bolnikovo počutje močno poslabša do potrebe po zunanji oskrbi. Zdravljenje poteka s pomočjo orhiektomije, fotodinamične terapije in hormonskih pripravkov. V odsotnosti metastaz se lahko izvede operacija, če pa so, se ta metoda zdravljenja ne uporablja več.
  4. V četrti fazi bolnika ni mogoče izločiti s kakršnimi koli sredstvi. Izboljšanje dobrega počutja in vzdrževanje življenja pacienta poteka s pomočjo sevanja ali kemoterapije.

Potrditev diagnoze z akronimom susp se opravi z digitalnim danke pregleda, dati kri za PSA, ultrazvok, biopsija, CT za medenične organov in nekatere druge raziskave.

Razvrstitev raka prostate: TNM in Gleason Scale

Da bi pripravili režim zdravljenja raka, je treba izvesti temeljito diagnozo in pripraviti pravilno klinično sliko.

Za to obstajajo različne metode za razvrščanje raka prostate, zlasti:

  • TNM (TNM);
  • Gleasonova lestvica;
  • Juit-Whitemore sistem.

Prvi dve sistemi za oceno raka se uporabljata pogosteje, zato jih bomo podrobneje preučili.

Rak prostate z TNM

Klasifikacija raka prostate glede na tri glavna merila je mednarodna metoda za sestavljanje klinične slike raka.

Rak prostate po ICD 10 ima kodo C61.

Tri črke okrajšave se razširijo na naslednji način:

  • T - pomeni zelo maligno nastajanje v telesu;
  • N - označuje prisotnost rakavih celic (metastaz) v najbližjih bezgavkah;
  • M - karakterizira metastaze v organih, ki so daleč od primarnega tumorja.

Vsaka značilnost bolezni se začne z eno od treh črk, ki ju povezujejo male črke in številke, ki kažejo specifične kazalnike patološkega procesa.

Kakšna je razvrstitev raka prostate v medicinski obliki?

  • TX - prvi odkriti tumor nedoločene narave (po možnosti benigni tumor);
  • T0 - narava tumorja ni določena;
  • T - fizikalni parametri (mere) neoplazme;
  • T1 - no pozitiven rezultat v onkologiji, kratica ima podskupine: a, b in c - rezultati različnih diagnostičnih metod za povečanje verjetnost raka odstotkov črko "a" do "c";
  • T2 - tumor je prisoten v enem kosu žleze (levo ali desno), in - majhne velikosti, b-povečane, vendar znotraj enega režnja, c - udari obe vrči;
  • T3 - se je tumor razširil na sosednja tkiva, ima podskupine a, b in s povečanim napredovanjem bolezni;
  • T4 - rakave celice se širijo v bližnje organe (rektum, mehur, itd.);
  • N0 - brez metastaz v limfnem sistemu medeničnih organov;
  • N1 - v najbližjih bezgavkah so rakave celice;
  • M - obstajajo metastaze v organih, ki so daleč od prostate;
  • M0 - brez raka v limfnem sistemu in regionalnih vozlišč;
  • M1 - obstajajo metastaze v limfatičnem sistemu in organih, ima podskupine - a, b in c, ki označujejo povečanje razširjenosti patologije na oddaljene organe, na primer rak v možganih se zabeleži pod črko c.

Uporaba Gleasonove lestvice

Razvrstitev raka prostate s to metodo omogoča določanje agresivnosti patologije.

Zato popolno dopolnjuje glavno metodo opisovanja raka.

Lestvica Gleason ima skupno črko G in pet indeksov (točk).

Označujejo agresivnost patologije, zlasti:

  • žleze imajo homogeno redno strukturo;
  • razdalja med žlezami se zmanjša;
  • žleze postanejo neenakomerne, njihova velikost in struktura se razlikujeta;
  • deformacije izpostavljenih organskih celic;
  • celice prostate popolnoma postale netipične, to je izredno agresivne stopnje raka.

Pri izvajanju študije tkiv, vzetih iz prostate, se upošteva razvrstitev raka prostate na ravni Gleason. Če znesek ne presega šest točk, ima bolnik vse možnosti za uspešno zdravljenje in če je vsota indeksov več kot osem točk, potem je na žalost situacija za bolnika neugodna.

Danes so postavili diagnozo - Susp cr, kaj je to?

Danes so postavili diagnozo - Susp cr, kaj je to?

  1. Sum na rak dojke.

  • Kodiran tako, da ne paniramo pred časom.

  • V vsakem primeru, sprejeti izvajanje priporočila in stik: http://blogs.mail.ru/mail/prawdnik_52/230C241422E14ED2.html
  • Dešifrirano pravilno - sum na rak.

    Samo absolutno ni potrebno pasti v stupor: sum, da je to sum. Potrebno je opraviti izpit, ki ga bo zdravnik predpisal, počakati na svoje rezultate in nato sklepati.

    Če govorimo o sumu, potem z dokaj visoko verjetnostjo onkopatologija sploh ne obstaja ali pa je benigna ali je bila odkrita v zgodnji fazi. V vseh primerih ni razloga za neumnost!

    Tudi z najneugodnejšo možnostjo - če je sum potrjen - ustrezno zdravljenje v zgodnjih fazah daje skoraj 100% ozdravitev.

    Ne spadajte v stupor, odnesite paniko in se prepričajte o pozitivnem rezultatu. In v vsakem primeru - samo poslušajte zdravnike! Ne odlašajte ali odlašajte z zdravljenjem, še posebej pri obravnavanju vseh vrst zdravilcev, zdravilcev.

  • Susp.c-r je, kolikor razumem sum, da je tumor.
    suspitio - sum, rak - rak.

  • To pomeni, da se sumi na raka dojke.

  • To je zelo neprijetna diagnoza. Ampak ne končne in ne usodne.
    Koliko si star? Če je manj kot 18, potem morajo obvestiti svoje starše.

    domnevni rak dojk

    Pozdravljena Julia! Gre za sum, da je rak dojk. V takih primerih je treba opraviti biopsijo, če onkolog po diagnozi še vedno opravi diagnozo sumov, potem je potrebno izvesti operativni ukrep - odstraniti to formacijo, opraviti histološko študijo ter nato narediti diagnozo in opraviti ustrezno zdravljenje.

    Copyright © D. A. Krasnozhon, 2008-2018. Kopiranje materialov je dovoljeno le z navedbo avtorstva.

    Maligni simptomi in zdravljenje raka prostate

    CR prostate, ta diagnoza pomeni karcinom prostate. Rak prostate je maligna neoplazma, za katero je značilna hitra kalitev v sosednjih organih in tkivih ter aktivno širjenje metastaz v limfatičnem sistemu.

    Posebne značilnosti te vrste raka:

    Kaj je rak prostate?

    • Hitra in nenadzorovana razdelitev tumorskih celic.
    • Tendenca na razširjeno invazivnost v sosednjih organih.
    • Širjenje metastaz v cirkulacijskem in limfatičnem sistemu.
    • Tumorske celice se razpadajo s sproščanjem strupenih snovi z izrazitim izrazitim sindromom zastrupitve.

    Genetska struktura tumorskih celic dramatično dramatično spreminja nastajanje velikega števila mutagenih kompleksov. Nizka diferenciacija tumorskih celic. Kateri vzroki lahko povzročijo razvoj bolezni? Do zdaj niso bili v celoti raziskani pravi etiološki dejavniki, saj statistični podatki kažejo, da se bolezen razvija v različnih skupinah prebivalstva.

    Posredni etiološki dejavniki vključujejo:

    Vzroki

    1. Starostne spremembe v telesu. Rak prostate je pogostejši pri moških, katerih starost je dosegla več kot 60 let.
    2. Obremenjena dednost, prisotnost patologije raka v neposrednih krvnih sorodnikih.
    3. Dolgotrajna neutropnost, prehrana prehrane ali bogata z holesterolom. Pogosta poraba hrane, ki v svoji sestavi vsebuje močne rakotvorne snovi.
    4. Strokovna deformacija zaradi dolgega sedečega načina življenja in dela se posledično zgodi v dlani medeničnega dna.

    Skupine simptomatskih znakov karcinoma prostate

    Simptomi s suspenzijo c r nimajo posebne specifičnosti in se manifestirajo zaradi sprememb v strukturi organizma po progresivni invazivni kalitvi onkogenih celic v okolna tkiva.

    Glavne skupine simptomov:

    1. Skupina simptomov, povezanih z okvarjenim izlivom urina skozi kanal urinskega sistema. Bolniki razvijejo občutke nepopolnega izločanja urina, ne potrebujejo urina. Ti simptomi so posledica mehanske obstrukcije sečnice zaradi razširjenega tumorja prostate.
    2. Druga skupina simptomov v suspenziji c se pojavlja kot posledica invazivnosti tujih celic v sosednje organe in tkiva. Za to skupino so značilni simptomi kot bolečina v perineumu, nelagodje v sramni kosti, kri v urinu, motnje spolnih odnosov.
    3. Tretja skupina raka prostate vsebuje simptome, ki nastanejo kot posledica aktivnih metastaz v kostnem, limfnem in cirkulacijskem sistemu. Za to skupino so značilni naslednji simptomi, ponavljajoča se bolečina v ledveni hrbtenici, močno zmanjšanje apetita in posledično izguba teže.

    Zaradi metastaze se lahko razvijejo simptomi splošne zastrupitve. Parestezije in paraliza se lahko pojavijo kot posledica mehanske stiskanja korenin hrbtenjače s tumorskimi tkivi. Kot kažejo statistični podatki, vsi simptomi iz te skupine kažejo na neugodno prognozo življenja in nadaljnjega življenja.

    Popravek raka

    Zaradi dejstva, da se rak prostate poveže z malignim tumorjem z močno invazivno rastjo. V povezavi s tako morfološko značilnostjo je priporočljivo, da paciente izvedejo samo kirurške posege. Tovrstne konzervativne metode zdravljenja kot hormonska terapija ali uporaba citotoksičnih zdravil se uporabljajo le v začetnih fazah bolezni. Statistični podatki kažejo, da se velik odstotek bolnikov sklicuje na rak v končnem stadiju z več metastazami.

    Najbolj optimalna in široko uporabljena metoda za zdravljenje raka prostate se šteje za radikalno odstranitev žleze v zdravih tkivih v dlani medeničnega dna. Med operacijo se ne odstranijo le maligno prenovljeno tkivo prostate, temveč tudi bližnje regionalne bezgavke, da se prepreči širjenje metastaz.

    Terapija z uporabo sevalne energije bo pripomogla k določitvi rezultata po operaciji in preprečevanju ponovitve patologije raka.
    Z delovanjem na preostale tuje celice radialna energija spremeni svojo genetsko strukturo in s tem zavira njihovo zmožnost hitrega množenja in s tem povzroči njihovo smrt.

    Napoved za nadaljnjo preživetje

    Če se je oseba razvila, jih zanima, kaj je, in kakšna je napoved za okrevanje. Patologija patka prostate, zlasti njena maligna seveda, je pomemben problem sodobne družbe in medicine. Danes se obolevnost in umrljivost zaradi raka prostate znatno povečata, zaradi teh kazalcev pa napoved za ozdravitev običajno ni ugodna. S takšno patologijo sam tumor prostate ni tako grozljiv kot aktivna metastaza in obstaja splošna poškodba organov in sistemov.

    Metastaze, razpršene po telesu, kažejo na neizogibno smrt, je le vprašanje časa. V primerih, ko je bil izveden kirurški poseg za odstranitev prizadete prostate v zgodnjih fazah, je napoved ugoden. Na žalost sodobna medicina ne more jamčiti, da po operaciji ne bodo nastali takšni zapleti kot ponovitev onkopatologije ali infekcijskih lezij medeničnega organa. Po odstranitvi prostate so moški popolnoma neugodni. Da bi se izognili tej nevarni bolezni, je treba opraviti redna posvetovanja z urologom in natančno spremljati stanje svojega zdravja.

    Neuroendokrinski tumorji

    Nevroendokrinski tumorji so heterogena skupina epitelijskih neoplazem, ki izvirajo iz celic sistema APUD. Večina bolnikov z nevroendokrinimi tumorji razvije karcinoidni sindrom, vključno z vročinskimi bliskavami, bolečino v trebuhu, drisko, motnjami dihanja, poškodbo srčnih ventilov in telangiektazijo. Mogoča je tudi hipoglikemija, lakota, motnje zavesti, konvulzije, peptični ulkusi, izguba teže, diabetes, dermatitis, tromboza in trombembolija. Diagnoza je določena na podlagi simptomov, laboratorijskih podatkov in instrumentalnih študij. Zdravljenje - kirurgija, kemoterapija, simptomatska terapija.

    Neuroendokrinski tumorji

    Nevroendokrinski tumorji (NET) so skupina tumorjev z različnimi stopnjami malignosti, ki izvirajo iz celic difuznega nevroendokrinskega sistema, ki lahko proizvaja peptidne hormone in biogene amine. Neuroendokrinski tumorji so med redkimi boleznimi raka. Običajno vplivajo na prebavni in dihalni sistem, vendar jih je mogoče odkriti v drugih organih. Pojavijo se občasno ali pa so posledica enega od več dednih sindromov, skupaj z razvojem večih nevroendokrinih tumorjev v različnih organih.

    Stopnja statistične incidence je 2-3 osebe na 100 tisoč prebivalcev, strokovnjaki pa nakazujejo, da se med obdukcijo pojavijo nevroendokrinski tumorji pri 8-9 ljudi na 100 tisoč prebivalcev, kar kaže na nizko življenjsko diagnozo. Običajno pri odraslih moški trpijo pogosteje kot ženske. Zdravljenje izvajajo strokovnjaki s področja onkologije, gastroenterologije, pulmonologije, endokrinologije in drugih področij medicine (odvisno od lokacije novotvorbe).

    Razvrstitev nevroendokrinih tumorjev

    Glede na značilnosti embriogeneze obstajajo tri skupine nevroendokrinih tumorjev:

    • Nove rastline iz zgornjega dela primarnega embrionalnega črevesa, ki povzročajo pljuča, bronhije, požiralnik, želodec in zgornji del dvanajstnika.
    • Neuroendokrine tumorje, ki izvirajo iz srednjega dela primarnega embrionalnega črevesa, ki je predhodnik spodnjega dvanajstnika, jejunuma in zgornjega kolona, ​​vključno s prilogo, cecumom, ileumom in dvignjenim črevesom.
    • Neuroendokrinski tumorji, ki izvirajo iz spodnjega dela primarnega embrionalnega črevesa, povzročajo nižje dele debelega črevesja in rektuma.

    Ob upoštevanju lokalizacije so izolirani bronhopulmonalni nevroendokrinski tumorji in neoplazmi prebavnega sistema. NEO bronhijev in pljuč predstavljajo približno 3% vseh onkoloških bolezni dihal in približno 25% celotnega števila nevroendokrinih tumorjev. NEO v prebavnem sistemu predstavljajo približno 2% vseh onkoloških procesov te lokalizacije in več kot 60% celotnega števila nevroendokrinih tumorjev. Lezije prebavnega sistema se nato delijo na endokrine karcinome (zastarelo ime so karcinoidi) in druge neoplazme (insulinomi, hipomi, glukagonomi, somatostatinomi, gastrinomi). Endokrini karcinomi najpogosteje najdemo v dodatku in tankem črevesju ter drugih neoplazmih v trebušni slinavki.

    V nekaterih primerih se nevroendokrinski tumorji tvorijo iz celic, pridobljenih iz endoderma, neuroectoderma in embrionalnega nevralnega grebena, in so lokalizirani v prednjem delu hipofize, ščitnice, paratiroidne, nadledvične žleze, prostate, mlečne žleze, ledvic, kože ali jajčnikov. Neuroendokrinski tumorji, ki se nahajajo izven dihalnega sistema in gastrointestinalnega trakta, predstavljajo približno 15% skupnega števila novotvorb v tej skupini.

    Po klasifikaciji WHO so vsi nevroendokrinski tumorji prebavnega sistema, ne glede na vrsto in lokacijo, razdeljeni v tri kategorije:

    • Visoko diferencirane neoplazme z benignim potekom ali nedoločeno stopnjo malignosti.
    • Visoko diferencirani nevroendokrinski tumorji z nizkim potencialom malignosti.
    • Nizke diferencirane novotvorbe z velikim potencialom za malignoznost.

    V nasprotju z gastrointestinalnimi neoplazmi so nevroendokrinski tumorji dihal ohranili staro ime karcinoid. V skladu s klasifikacijo WHO se razlikujejo štiri kategorije takšnih neoplazij:

    • Nizki potencialni maligni karcinoidi.
    • Srednje maligni karcinoidi.
    • Veliki celični nevroendokrinski karcinomi.
    • Majhni celični pljučni rak.

    Poleg zgoraj navedenih "splošnih" klasifikacij so WHO razvrstitve za nevroendokrine tumorje različnih lokacij, ki se oblikujejo ob upoštevanju premera primarnega tumorja, globine kalitve tkiva, stopnje vključenosti živcev, limfnih in krvnih žil, prisotnosti ali odsotnosti metastaz in nekaterih drugih dejavnikov, ki vplivajo na in prognozo bolezni.

    Simptomi nevroendokrinih tumorjev

    Neuroendokrinski tumorji prebavnega trakta

    Neuroendokrine tumorje gastrointestinalnega trakta (endokrinih karcinomov, karcinoidnih tumorjev prebavnega trakta) najpogosteje odkrijejo v regiji priloge. Drugo mesto v razširjenosti zaseda majhna črevesna neoplazija. Neuroendokrinski tumorji debelega črevesa in rektuma predstavljajo 1-2% celotnega števila rakavih procesov v tej anatomski coni. Neoplazme želodca in dvanajsternika so relativno redke. Pri 10% bolnikov je odkrita genetska nagnjenost k pojavu večih nevroendokrinih tumorjev.

    Vsi endokrinski karcinomi izločajo peptide in biogene amine, vendar se lahko seznam biološko aktivnih spojin in raven aktivnosti sekretornih celic tumorjev znatno razlikujejo, kar povzroča možne razlike v klinični sliki bolezni. Najbolj značilni znak nevroendokrinih tumorjev v prebavilih je karcinoidni sindrom, ki se ponavadi pojavlja po pojavu metastaz v jetrih, skupaj z vročimi bliskavicami, drisko in bolečino v trebuhu. Redko s tem sindromom so poškodbe srčnih zaklopk, motenj dihanja in telangiektazije.

    V 90% bolnikov z nevroendokrinskimi tumorji opazimo plime. Glavni vzrok za razvoj epileptičnih napadov je sproščanje velikih količin serotonina, prostaglandinov in tahikininov v krvi. Tide se razvijajo spontano, v ozadju uživanja alkohola, čustvenega stresa ali fizičnega napora in trajajo od nekaj minut do nekaj ur. Med vročimi bliskavicami pri bolnikih z nevroendokrinimi tumorji, zardevanjem obraza ali zgornje polovice telesa, v kombinaciji s hipotenzijo (redko, hipertenzijo), tahikardijo in omotico.

    Driska se lahko pojavi kot ozadje napadov in v njihovi odsotnosti ter je odkrita pri 75% bolnikov z nevroendokrinimi tumorji. Porast srcnih ventilov se razvije postopoma, se pojavi pri 45% bolnikov. Patologijo povzroča fibroza srca, ki je posledica podaljšane izpostavljenosti serotoninu. Pri 5% bolnikov s karcinoidnim sindromom opazimo pelagra, ki se kaže s šibkostjo, motnjami spanja, povečano agresivnostjo, nevritisom, dermatitisom, glositisom, fotodermatozo, kardiomiopatijo in kognitivnimi motnjami.

    Pri 5% bolnikov z nevroendokrinimi tumorji je prišlo do atipičnega poteka karcinoidnega sindroma zaradi sproščanja histamina in 5-hidroksitriptofana v kri. Običajno se ta možnost odkrije, ko je živčna funkcija želodca in zgornjega dvanajsternika. Atipični karcinoidni sindrom v nevroendokrinih tumorjih se kaže z glavobolom, vročinami, bronhospazmom in trganjem. Med vročimi utripa se zazna kratek zardevanje obraza in zgornje polovice telesa, ki ga spremlja vročina, potenje in srbenje kože. Na koncu plimovanja na področju pordelosti se oblikujejo številne telangiectasias.

    Nevarna zapletenost nevroendokrinih tumorjev je karcinoidna kriza. Običajno se takšna kriza razvija v ozadju kirurškega posega, invazivnega postopka (na primer, biopsije) ali hudega stresa, vendar se lahko zgodi tudi brez vidnih zunanjih vzrokov. Pogoj spremlja oster padec krvnega tlaka, huda tahikardija in hudi dihalni spazem. To predstavlja nevarnost za življenje, zahteva nujne medicinske ukrepe.

    Drugi nevroendokrinski tumorji

    Insulinomi so nevroendokrinski tumorji, v 99% primerov, ki se pojavijo v trebušnih tkivih, v 1% primerov v dvanajstniku. Praviloma potekajo benigno, ponavadi so samski, bolj redko so večkratni. Ženske trpijo več kot moški. Pri 5% bolnikov se na podlagi genetskih motenj razvijejo nevroendokrinski tumorji. Pojavljajo se kot hipoglikemija, lakota, motnje vida, zmedenost, hiperhidroza in trepetanje okončin. Zasegi so možni.

    Gastrinomi so nevroendokrinski tumorji, v 70% primerov, lokalizirani v dvanajstniku, v 25% v trebušni slinavki, v drugih primerih v želodcu ali tankem črevesu. Ponavadi nadaljujte z malignimi boleznimi. Pogostejši pri moških. Genetska nagnjenost je odkrita pri 25% bolnikov. V času diagnoze je 75-80% bolnikov z nevroendokrinimi tumorji imelo jetrne metastaze in 12% je imelo kostne metastaze. Glavni manifest so enopraznilni ali večkratni peptični ulkusi. Pogosto je huda driska. Vzrok smrti je lahko krvavitev, perforacija ali disfunkcija organov, ki jih prizadenejo oddaljene metastaze.

    Vipoma - nevroendokrinski tumorji, ki se običajno pojavijo v trebušni slinavki, vsaj - v pljučih, nadledvičnih žlezah, tankem črevesju ali medijih. Pankreasni nevroendokrinski tumorji so praviloma maligni, ne-pankreatično-benigni. Naslednja nagnjenost je odkrita pri 6% bolnikov. Glavni simptom nevroendokrinega tumorja je življenjsko ogrožujoča, izčrpavajoča kronična driska, ki povzroča motnje vodne elektrolitske ravnovesja z razvojem napadov in kardiovaskularnih motenj. Druge manifestacije bolezni vključujejo hiperemijo zgornje polovice telesa in hiperglikemijo.

    Glukagonomi so nevroendokrinski tumorji, ki so vedno porazdeljeni v trebušno slinavko. V 80% primerov se maligne, običajno metastazirajo v jetrih, manj pogosto - v bezgavke, jajčnike in hrbtenico. Možno razširjanje peritoneuma. Povprečna velikost nevroendokrinega tumorja v času diagnoze je 5-10 cm, pri 80% bolnikov z primarnim zdravljenjem pa se odkrijejo metastaze v jetrih. Glukagonomi se kažejo s hujšanjem, sladkorno boleznijo, motnjami blata, stomatitisom in dermatitisom. Tromboza, trombembolija in duševne motnje so možne.

    Diagnoza in zdravljenje nevroendokrinih tumorjev

    Diagnoza se ugotavlja na podlagi kliničnih simptomov, rezultatov laboratorijskih in instrumentalnih študij. Pri endokrinih karcinomih se določijo koncentracije serotonina v krvi in ​​5-HIAA v urinu. Kadar insulomi izvajajo preiskave krvi za glukozo, insulin, proinsulin in C-peptid. Pri glukagonomih se izvajajo preiskave krvi za glukozen, za vipome, za vazoaktivni črevesni peptid, za gastrino, za gastrin. Poleg tega načrt preizkusa za bolnike s sumljivimi nevroendokrinimi tumorji vključuje ultrazvok abdominalnih organov, CT in MRI trebušnih organov, PET, scintigrafijo in endoskopijo. Če se sumi na maligni tumor, se opravi biopsija.

    Radikalna metoda zdravljenja nevroendokrinega tumorja je kirurški izrez v zdravih tkivih. Zaradi številnih novotvorb, težav pri določanju lokacije majhnih vozlov in visoke frekvence metastaz, popolna odstranitev nevroendokrinih tumorjev pri večjem številu bolnikov ni mogoča. Za zmanjšanje kliničnih pojavov bolezni je simptomatsko zdravljenje predpisano z uporabo oktreotida in drugih analogov somatostatina. S hitrim razvojem malignih tumorjev je indicirano kemoterapijo.

    Prognoza za nevroendokrine tumorje

    Napoved je odvisna od vrste, stopnje malignosti in razširjenosti neoplazije. Povprečno petletno preživetje bolnikov z endokrinim karcinom je 50%. Pri bolnikih s karcinoidnim sindromom se ta številka zmanjša na 30-47%. Z gastrinom brez metastaz, ki so lahko do pet let od časa diagnoze, lahko preživi 51% bolnikov. V prisotnosti metastaz je petletno preživetje bolnikov s takšnim nevroendokrinim tumorjem zmanjšano na 30%. Napoved za glukagonomo je neugodna, vendar povprečna stopnja preživetja ni bila natančno ugotovljena zaradi redkega pojavljanja te vrste nevroendokrinega tumorja.

    Medicinski portal za internetne ambulante

    Ocena pritožbe

    1. Rak27
    2. Tumor9
    3. Liver6
    4. Krvni test5
    5. Melanoma4
    6. Onkologija4
    7. Amilaza3
    8. Limfom3
    9. Kemoterapija3
    10. Cage3
    11. Anus2
    12. Biopsija2
    13. Biokemija2
    14. Učinek2
    15. Gastritis2
    16. Torakalna kletka2
    17. Kreatinin2
    18. Pulmonary2
    19. Medicina2
    20. Urea2

    Ocena zdravil

    1. Cilj T2
    2. Nexavar2
    3. Urea2
    4. Jod2
    5. Fosfor1
    6. Ceftriaxone1
    7. Etoposid1
    8. Flamed1
    9. Kašeljne tablete1
    10. Selen1
    11. Xeloda1
    12. Dicynon1
    13. Neuromultivit1
    14. I.G. Dunaj N.I.V.1
    15. Buserelin1
    16. Klaritromicin1
    17. B-1901
    18. Medakson1
    19. Voda, 15-O1
    20. Aconite1

    Najdeno (74 objav)

    Pozdravljeni, po rezultatih biopsije prebadanja je bila klinična diagnoza: Susp Neo leve dojke, citološka diagnoza št. 4702-4703: v punctate 1/1 - 1/2 - detritus mase, kompleksi uničenih celic u / d adenogenskega sc (8500/3). Kaj? odpreti

    . tumor na 6. rebru na levo. Pisno: Klinična diagnoza: akutni gangrenni računalniški holecistitis. Hipertenzija 2, Tveganje 3. Susp. Neo 6 robov na levi strani. Bila je sprejeta v bolnišnico s pritožbami glede bolečin v pravem hipohondriju, slabost, suhost. odpreti

    . Bila ji je diagnosticirana: C-r corporis uteri, colli uteri s parametrično infiltracijo, vaginalni zidovi, majhni medenični peritoneum. Susp.mts na levi jajčnik. Urostasis desno (zaključek ultrazvoka). Rezultati biopsije so pokazali: cervikalni tumor. Mikro: kosi. odpreti

    Povejte mi, kaj pomeni diagnoza susp cr v osrednjem območju na desni? območje tesnila 2 na 1.3 z obarvano konturo? Ali je to prva faza in operacija je učinkovita tukaj? odpreti

    23. julij 2009 / Svet

    Angelina, susp cr pomeni "sum malignega tumorja". Brez potrditve diagnoze se o nobeni operaciji ne govori. gledati

    . 26x18x28 mm). Po injiciranju biopsije. Pod nadzorom ultrazvoka je bila izvedena klinična diagnoza: Neo leve dojke, suspenzija depresije v regionalne bezgavke. Citološka diagnoza: 1/1, 1/2, 1/3, 1/4. Med eritrociti, limfociti različnih stopenj zrelosti.. odpreti

    2. april 2009 / Svet

    . ), kaj naj odkrije, če so v rakavih celicah v bezgavkah (Nx) po operaciji, enako glede metastaz (Mx). susp. dep. - pomeni, da obstaja sum na nastanek malignih celic v bezgavkah. Difuzne spremembe so lahko posledica debelosti pacientov. gledati

    Pozdravljeni, moja mama je opravila operacijo laparotomije, biopsijo tumorja in postavila diagnozo: Susp. retroperitonealna BL, majhna medenica in trebušna votlina, razred 1a. gr. Klinična diagnoza: suspicio BL. retroperitonealni prostor po odprtem biopsiji, razred 1a, c.. odpreti

    Imam diagnozo Ca. leva dojka pT4vN2Mx (susp.hepar). Kaj to pomeni? odpreti

    . od 12. 05. 06 v desnem delu, formacija je 174x200x184 mm, v S 1 je tvorba 64 x 58 x 67 mm. Trombus v portalski veni, hepatomegalija. Susp Mts v l / na vratih jeter in zabr. l / y Cista prave ledvice. Consilium sestavljen iz zdravnikov Head. Dep. Beli puzli pes A.V., Balueva N. odpreti

    Maligni simptomi in zdravljenje raka prostate

    CR prostate, ta diagnoza pomeni karcinom prostate. Rak prostate je maligna neoplazma, za katero je značilna hitra kalitev v sosednjih organih in tkivih ter aktivno širjenje metastaz v limfatičnem sistemu.

    Posebne značilnosti te vrste raka:

    Kaj je rak prostate?

    • Hitra in nenadzorovana razdelitev tumorskih celic.
    • Tendenca na razširjeno invazivnost v sosednjih organih.
    • Širjenje metastaz v cirkulacijskem in limfatičnem sistemu.
    • Tumorske celice se razpadajo s sproščanjem strupenih snovi z izrazitim izrazitim sindromom zastrupitve.

    Genetska struktura tumorskih celic dramatično dramatično spreminja nastajanje velikega števila mutagenih kompleksov. Nizka diferenciacija tumorskih celic. Kateri vzroki lahko povzročijo razvoj bolezni? Do zdaj niso bili v celoti raziskani pravi etiološki dejavniki, saj statistični podatki kažejo, da se bolezen razvija v različnih skupinah prebivalstva.

    Posredni etiološki dejavniki vključujejo:

    Vzroki

    1. Starostne spremembe v telesu. Rak prostate je pogostejši pri moških, katerih starost je dosegla več kot 60 let.
    2. Obremenjena dednost, prisotnost patologije raka v neposrednih krvnih sorodnikih.
    3. Dolgotrajna neutropnost, prehrana prehrane ali bogata z holesterolom. Pogosta poraba hrane, ki v svoji sestavi vsebuje močne rakotvorne snovi.
    4. Strokovna deformacija zaradi dolgega sedečega načina življenja in dela se posledično zgodi v dlani medeničnega dna.

    Skupine simptomatskih znakov karcinoma prostate

    Simptomi s suspenzijo c r nimajo posebne specifičnosti in se manifestirajo zaradi sprememb v strukturi organizma po progresivni invazivni kalitvi onkogenih celic v okolna tkiva.

    Glavne skupine simptomov:

    1. Skupina simptomov, povezanih z okvarjenim izlivom urina skozi kanal urinskega sistema. Bolniki razvijejo občutke nepopolnega izločanja urina, ne potrebujejo urina. Ti simptomi so posledica mehanske obstrukcije sečnice zaradi razširjenega tumorja prostate.
    2. Druga skupina simptomov v suspenziji c se pojavlja kot posledica invazivnosti tujih celic v sosednje organe in tkiva. Za to skupino so značilni simptomi kot bolečina v perineumu, nelagodje v sramni kosti, kri v urinu, motnje spolnih odnosov.
    3. Tretja skupina raka prostate vsebuje simptome, ki nastanejo kot posledica aktivnih metastaz v kostnem, limfnem in cirkulacijskem sistemu. Za to skupino so značilni naslednji simptomi, ponavljajoča se bolečina v ledveni hrbtenici, močno zmanjšanje apetita in posledično izguba teže.

    Zaradi metastaze se lahko razvijejo simptomi splošne zastrupitve. Parestezije in paraliza se lahko pojavijo kot posledica mehanske stiskanja korenin hrbtenjače s tumorskimi tkivi. Kot kažejo statistični podatki, vsi simptomi iz te skupine kažejo na neugodno prognozo življenja in nadaljnjega življenja.

    Popravek raka

    Zaradi dejstva, da se rak prostate poveže z malignim tumorjem z močno invazivno rastjo. V povezavi s tako morfološko značilnostjo je priporočljivo, da paciente izvedejo samo kirurške posege. Tovrstne konzervativne metode zdravljenja kot hormonska terapija ali uporaba citotoksičnih zdravil se uporabljajo le v začetnih fazah bolezni. Statistični podatki kažejo, da se velik odstotek bolnikov sklicuje na rak v končnem stadiju z več metastazami.

    Najbolj optimalna in široko uporabljena metoda za zdravljenje raka prostate se šteje za radikalno odstranitev žleze v zdravih tkivih v dlani medeničnega dna. Med operacijo se ne odstranijo le maligno prenovljeno tkivo prostate, temveč tudi bližnje regionalne bezgavke, da se prepreči širjenje metastaz.

    Terapija z uporabo sevalne energije bo pripomogla k določitvi rezultata po operaciji in preprečevanju ponovitve patologije raka.
    Z delovanjem na preostale tuje celice radialna energija spremeni svojo genetsko strukturo in s tem zavira njihovo zmožnost hitrega množenja in s tem povzroči njihovo smrt.

    Napoved za nadaljnjo preživetje

    Če se je oseba razvila, jih zanima, kaj je, in kakšna je napoved za okrevanje. Patologija patka prostate, zlasti njena maligna seveda, je pomemben problem sodobne družbe in medicine. Danes se obolevnost in umrljivost zaradi raka prostate znatno povečata, zaradi teh kazalcev pa napoved za ozdravitev običajno ni ugodna. S takšno patologijo sam tumor prostate ni tako grozljiv kot aktivna metastaza in obstaja splošna poškodba organov in sistemov.

    Metastaze, razpršene po telesu, kažejo na neizogibno smrt, je le vprašanje časa. V primerih, ko je bil izveden kirurški poseg za odstranitev prizadete prostate v zgodnjih fazah, je napoved ugoden. Na žalost sodobna medicina ne more jamčiti, da po operaciji ne bodo nastali takšni zapleti kot ponovitev onkopatologije ali infekcijskih lezij medeničnega organa. Po odstranitvi prostate so moški popolnoma neugodni. Da bi se izognili tej nevarni bolezni, je treba opraviti redna posvetovanja z urologom in natančno spremljati stanje svojega zdravja.

    Prvi znaki raka na dojki

    Rak dojke je tipično ženski rak. Na žalost se vsako leto poveča število smrtnih primerov zaradi raka, ker se ta smrtonosna bolezen običajno odkrije v kasnejših fazah. Vzrok bolezni: kombinacija okoljskih in genetskih dejavnikov. Tveganje za raka dojk je večje pri ženskah, ki imajo s krvnimi sorodniki, ki trpijo zaradi te bolezni. Starejša starost je tudi dejavnik tveganja. Ženske, starejše od 50 let, so bolj dovzetne za razvoj raka dojke. Tudi ženske, ki so po 30 letih rodile svojega prvega otroka, in tiste, ki še niso rodile, so ogrožene.

    Prvi znaki raka na dojki so relativno očitni. Najprej morajo biti ženske opozorjene z vsakim novotvorbami v prsih. Nujna potreba po posvetovanju z zdravnikom, če je nabrekanje ali draženje prsnega koša, bolečine v bradavicah, lupljenje kože. Te spremembe so lahko tudi znaki okužbe ali cist. V vsakem primeru je nujna intervencija zdravnika. Če se potrdijo prvi znaki raka dojke, je za potrditev diagnoze in določanje stopnje bolezni potrebnih več diagnostičnih preiskav.

    Eden od obveznih testov je biopsija (vzame tkivo ali tekočino iz sumljivega območja).

    Mamografija je podrobnejši klinični pregled. Mamografija pomaga videti tumorje, ki jih lahko delno zakriva gosto tkivo prsi.

    Za začetno diagnozo predpisan ultrazvok. To je neboleča in dostopna vrsta diagnoze. Ultrazvok lahko določi tip sumljivih tumorjev, določi stopnjo raka.

    Določanje stopnje bolezni je pomemben ključ pri izbiri optimalne metode zdravljenja.

    Faze raka

    Obstajajo štiri stopnje raka dojke:

    • Faza 0 - neinvazivni rak dojke. Izraz "neinvazivni" pomeni, da ni rakavih celic izven tumorskega ostrenja.
    • Prva faza je invazivni rak, kar pomeni, da so rakave celice napadle sosednja tkiva. Za prvo fazo je značilen tumor, dolg do dveh centimetrov.
    • Druga stopnja raka dojke se začne, ko tumor raste ne več kot pet centimetrov. Druga stopnja tudi pomeni, da je rak prodrl v bezgavke, ki obkrožajo mlečno žlezo.
    • Tretja stopnja raka dojke je pogojno razdeljena na dve podkategoriji: IIIA in IIIB. Tretja stopnja A je invazivni rak dojke, s tumorjem, večjim od petih centimetrov, in veliko število nenormalnih celic v bezgavkah. Stopnja IIIB je določena s tumorjem v mlečni žlezi katere koli velikosti, ki se je razvila na koži prsi, notranjih bezgavkah in prsnem zidu.
    • Četrta stopnja je tumor, ki je presegel mejo mlečne žleze, aksilarne votline in tudi na bezgavkah, ki ležijo na dnu vratu, pljuč in jeter.

    Faze 0, I, II se štejejo zgodaj. Če je bil rak dojk odkrit v zgodnji fazi, se preživetje poveča za 70%. Pozne stopnje zahtevajo bolj agresivno zdravljenje, kar pomeni, da se stopnja preživetja znatno zmanjša.

    Zdravljenje raka dojke lahko vključuje:

    • kemoterapija (zdravila za uničenje rakavih celic);
    • radioterapija (uničenje rakastih tkiv);
    • kirurgija za odstranjevanje rakastega tkiva (odstranitev tumorja dojke ali popolna odstranitev mlečne žleze);
    • hormonska terapija (zdravila za blokiranje določenih hormonov, ki povzročajo rast rakavih celic).

    Vodja hormonske terapije je zdravilo Tamoxifen. Ta zdravilo blokira delovanje estrogena, ki pomaga pri razvoju rakavih celic. Aromazin je zaradi njenih stranskih učinkov manj priljubljena hormonska zdravila.

    Ločeno je vredno zagotoviti biološko zdravljenje, saj gre za novo vrsto zdravljenja raka. V času biološke terapije onkolog uporablja posebne protibolečinske droge, ki so namenjeni nekaterim spremembam v imunskem sistemu. Eno od certificiranih zdravil je Herceptin. Zdravilo se lahko uporablja za zdravljenje zgodnjih stopenj raka.

    V prvi, drugi ali tretji stopnji raka dojke je glavni cilj zdravljenja odstraniti tumor in preprečiti ponovitev bolezni. V četrti stopnji raka je cilj zdravljenja izboljšanje splošnega stanja pacienta. V večini primerov četrte stopnje raka dojke ni mogoče pozdraviti.

    Torej, da bi preprečili pozne faze bolezni, morate redno obiskati strokovnjaka za dojke in opraviti lasten pregled prsi. Rak dojke je ena od redkih vrst raka, ki je dokaj enostavno zaznati v zgodnjih fazah doma. Potrebno je hitro odzvati na kakršne koli spremembe v tkivu dojke s sklicevanjem na zdravnika.

    Kateri zdravnik se bo obrnil

    Najbolj pravilna izbira v primeru sprememb v mlečni žlezi bo obisk strokovnjaka za dojenje. Vendar pa lahko splošni zdravnik in ginekolog opravita predhodni pregled in diagnozo. Dodatne informacije bo dal zdravnik ultrazvok in radiologija. Ko je rak potrjen, zdravljenje izvaja onkolog.

    Suspicio rak, Cl. gr. 1a - kaj je to?

    Posvetovanje z onkologom

    Pozdravljeni Oči je bil diagnosticiran: izobraževanje v mehurju (papiloma), raka suspicio, cl. gr. 1a - kaj je to? Simptomi: kri v urinu, bolečina v spodnjem delu trebuha, izgorevanje med uriniranjem. Je to normalno? Starost bolnikov: 58 let

    Suspicio rak, Cl. gr. 1a - kaj je to? - medicinsko svetovanje na temo

    Suspicio rak pomeni sum, da je rak; klinična skupina 1a pomeni tudi sum, da je rak. Vaš oče potrebuje dodaten pregled: biopsijo papiloma mehurja, po možnosti računalniško tomografijo trebušnih organov in mehurja. Če se v biopsiji odkrijejo rakave celice, boste morali iti na onkološkem obisku onkologa.

    Vprašajte pojasnjevalno vprašanje na spodnji posebni obrazec, če menite, da je odgovor nepopoln. Kmalu bomo odgovorili na vaše vprašanje.

    • 1 Pisanje
      vprašajte zdravnika
    • 2 Kliknite
      postavite vprašanje
    • 3 Pričakujte
      odgovor na pošto

    Pridobite svoj nasvet. Če želite to narediti, preprosto vpišite svoje vprašanje v spodnje polje in mi bomo poskušali pomagati.

    Pomembno je, da poznamo vaše mnenje. Pustite povratne informacije o naši storitvi

    Pljučni rak: simptomi, znaki, stadiji in zdravljenje. Izboljšanje kakovosti življenja bolnika

    Katere vrste / vrste pljučnega raka obstajajo?

    Običajno se razlikuje lokacija tumorja:

    • Centralni pljučni rak
    • Periferni pljučni rak

    Za centralni pljučni rak je značilna rast tumorja v bronhiju. V obrobnem pljučnem raku se tumor nahaja neposredno v pljučnem tkivu (na periferiji).

    Na sedanji stopnji razvoja medicine je kakovostno zdravljenje pljučnega raka mogoče le, če je znan morfološki tip pljučnega raka. Vrsta raka lahko določimo le z biopsijo (in vivo zbiranjem celic ali tkiv iz telesa) in študijo kosa tumorja pod mikroskopom. Zdravljenje je bistveno drugačno pri dveh vrstah raka:

    • Nedrobnocelični pljučni rak.
    • Majhni celični pljučni rak.

    Nedrobnocelični pljučni rak je najpogostejši tip pljučnega raka, rast teh tumorjev ni tako hiter kot pri pljučnem raku malih celic. Nedrobnocelični pljučni rak vključuje naslednje vrste tumorjev: karcinom skvamoznih celic, adenokarcinom, velik celični in mešani rak.

    Majhni celični pljučni rak je vrsta raka, pri kateri je rast tumorja precej hitra. To je eden najbolj malignih pljučnih tumorjev. Ima skriti in hiter potek, zgodnje metastaze (širjenje na druge organe) in slabo prognozo.

    Rak pljuč, simptomi.

    • kašelj;
    • kratka sapa (kratka sapa) in / ali piskanje v prsnem košu;
    • kašljanje sputuma s krvjo (hemoptiza);
    • bolečine v prsnem košu (dolgočasno, stiskanje, ostro, bolečino);
    • hripavost;
    • stalni glavobol, otekanje obraza, rok in vratu;
    • izguba teže in / ali izguba apetita;
    • povišana telesna temperatura.

    Od prvih znakov pljučnega raka so podaljšan kašelj in pojav kri v sputumu. Pri perifernem raku so prvi znaki bolečine v prsih in težko dihanje.

    Če se tumor nahaja v zgornjih pljučih, se lahko pojavijo drugi simptomi pljučnega raka:

    • bolečina v vratu, ramena;
    • vekanje oči ali zamegljen vid;
    • šibkost mišic v rokah.

    Če se pojavijo ti simptomi, se morate posvetovati z zdravnikom, še posebej, če kadite. Ne smemo pozabiti, da ti simptomi niso obvezni znaki pljučnega raka in so lahko v drugih boleznih. V nekaterih primerih pljučni rak traja dolgo brez simptomov. Če je tumor majhen in se nahaja v pljučnem tkivu (periferni rak), se simptomi morda ne pojavijo dlje časa. S centralnim pljučnim rakom (tumor raste v bronhiju) se pojavijo simptomi prej.

    Diagnoza pljučnega raka.

    Če vaš zdravnik sumi na pljučni tumor, bo prvi pregled rentgenski pregled prsnega koša. Če se odkrije rentgenski ("spot"), sumljiv na tumor, bodo opravljene dodatne študije. Ne smemo pozabiti, da v pljučnem raku v nekaterih primerih ne najdemo sprememb na radiografiji. Za natančnejšo oceno stanja pljuč lahko izvedemo računalniško tomografijo organov prsnega koša (CT OGC). Med izvajanjem študije boste ležali na posebni mizi, ki se bo premaknila v notranjost CT naprave, ki je podobna obliki velike škatlice. V notranjost luknje "velikega krofa" se boste premikali, ko bo stroj skeniral pljuča z rentgenskimi žarki. Študija ne prinaša neudobnosti, traja približno 1-2 minuti. Kasneje (na isti dan ali v 1-2 dneh) boste prejeli slike na rentgenskem filmu in zaključku. Vaš zdravnik potrebuje obe sliki in zaključek, da bi ugotovili prisotnost ali odsotnost pljučnega tumorja.

    Študije, ki jih bo dodatno predpisal zdravnik - bronhoskopija (fibrobronchoscopy). Bistvo študije je, da bo s pomočjo nosu vstavljena posebna sonda za pregled dihalnih poti (bronhijev) od znotraj.

    Če se tumor nahaja v lumenu bronhusa, se opravi biopsija. Biopsija je in vivo proučevanje tkiva telesa (z uporabo posebnega orodja, bo zdravnik "odrezal" fragment tumorja). V primeru perifernega tumorja se biopsija lahko izvede s posebno iglo (zdravnik bo opravil punkcijo prsnega koša, če se tumor nahaja na območju, ki je blizu s prsnim košem).

    To so glavne študije, brez katerih je diagnoza pljučnega raka nemogoča. V vsakem primeru bo zdravnik, ki vas bo ogledal, določil vaš individualni načrt izpita.

    Faze pljučnega raka.

    Faze pljučnega raka so zasnovane tako, da lahko zdravnik natančno določi razširjenost tumorja in izbere primeren način zdravljenja.

    Pri nedrobnoceličnih pljučnih rakah se razlikujejo 4 stopnje:

    • Faza I ali pljučni rak Stage 1 - majhen tumor se nahaja v desnem ali levem pljuču, se ne razteza preko pljuč ali v nobenih bezgavkah.
    • Faza II ali pljučni rak Stage 2 - tumor je lahko različnih velikosti, ki se širijo v bezgavke prizadetega pljuča.
    • Faza III ali pljučni rak Stage 3 - velik tumor ali tumor, ki se razprostira v bezgavkah, ki se nahajajo v tkivih med desnim in levim pljučem.
    • Stopnja IV ali pljučni rak Stage 4 - tumor se je razširil na tkiva ali bezgavke nasprotnega pljuča, pa tudi, ko se tekočina nabira okoli pljuč (zaradi tumorskih lezij plevra). Faza 4 (stopnja IV) se prav tako pojavi, če se pojavijo metastaze na pljučih. Metastaze - tumorske žarišča v drugih organih (kosti, možgane itd.). Metastaze so znak naprednega pljučnega raka.

    Pri majhnih celičnih pljučnih rakah obstajata dve fazi:

    • Lokalizirani tumorski proces - tumor se nahaja na eni od polovic prsnega koša (levo ali desno).
    • Skupen tumorski proces - tumor se razprostira na desni in levi polovici prsnega koša, lahko pa pride do drugih metastaz v drugih organih.

    Zdravljenje pljučnega raka.

    Zdravljenje vaše bolezni bo v veliki meri odvisno od stopnje pljučnega raka. Zdravniki bodo upoštevali tudi starost, prisotnost sočasnih bolezni in druge dejavnike. Jasno je treba razumeti, da vam bodo le dokazane uradne metode zdravljenja pomagale zdraviti in podaljšati življenje. Zdravljenje pljučnega raka z ljudskimi zdravili je zelo tvegano, učinkovitost takega zdravljenja pa ni bila dokazana. Zamudili boste čas, v katerem boste lahko učinkovito zdravili od onkologov (specialistov za zdravljenje tumorjev)!

    Pri nedrobnoceličnem raku pljuča je glavna metoda zdravljenja kirurška.

    Za majhne celične karcinome, kemoterapijo in radioterapijo. V lokaliziranem tumorskem postopku se izvaja kemoterapija in radioterapija (glejte spodaj). S skupnim tumorskim procesom se najpogosteje izvaja kemoterapija. V nekaterih primerih je glava obsevana (za preprečevanje tumorskih metastaz v možganih).

    Treba je razumeti, da se lahko po operaciji spremeni stopnja pljučnega raka. Na primer, pri bolniku s stadijem II pljučnega raka med kirurškim zdravljenjem je bila najdena tumorna lezija bezgavka, ki se nahaja v tkivu med desnim in levim pljučem. Po operaciji se bo stadij pljučnega raka spremenil v III. To lahko zahteva dodatno zdravljenje.

    Zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka.

    Na stopnjah I in II se izvaja kirurško zdravljenje. Kirurg bo odstranil del pljuč ali enega pljuča (z obsežnim širjenjem tumorja). Pri drugi stopnji pri nekaterih bolnikih je potrebno dodatno zdravljenje:

    • sevalna terapija (ionizirajoče sevanje ubija tumorske celice; obsevajo dele prsnega koša, na katere vpliva tumor);
    • kemoterapija (uporablja zdravila, ki ubijajo tumorske celice).

    V tretji stopnji pacient dobi naslednje 2 ali 3 metode zdravljenja skupaj:

    • kemoterapija
    • radioterapija
    • kirurško zdravljenje.

    Po zdravljenju vas mora onkolog redno pregledovati. V primeru ponovitve (povratka tumorja) je nujno, da se hitro začne zdravljenje. Predpogoj je prenehanje kajenja. Pri bolnikih, ki niso prenehali kaditi po zdravljenju, se je ponovitev tumorja pojavila pogosteje.

    Žal v IV. Stopnji, kot tudi v skupnem tumorskem procesu v primeru pljučnega raka majhnih celic, ni učinkovitih metod zdravljenja.

    Vendar obstajajo metode, ki bodo pomagale zmanjšati simptome bolečine (kratka sapa, bolečine) in podaljšati življenjsko dobo:

    • kemoterapija,
    • radioterapija
    • usmerjeno zdravljenje (uporaba posebnih zdravil, ki delujejo le na določeni vrsti tumorskih celic, od cilja angleščine je cilj),
    • kirurško zdravljenje (obnovitev dihanja dihalnih poti s pomočjo posebnih stentov, odstranjevanje tekočine okoli pljuč za zmanjšanje kratke dih itd.).

    Z naprednim pljučnim rakom se zmanjša količina pljučnega tkiva in sposobnost pljuč za izločanje kisika iz zraka. Obstaja hipoksemija (zmanjšanje koncentracije kisika v krvi). V primeru hipoksemije je zdravljenje s kisikovim koncentratorjem pomemben način za zmanjšanje pomanjkanja dihanja in izboljšanje kakovosti življenja.

    V znanstvenih študijah je bilo dokazano, da pri napredovalem pljučnem raku pri bolnikih s hipoksemijo (nizka vsebnost kisika v krvi) lahko zdravljenje s kisikom zmanjša občutek kratkega dihanja. Potreben odmerek kisika (tok) je praviloma približno 5 l / min.

    Pokličite zdaj po telefonu: 8 (495) 212-09-39,
    8 (800) 555-54-53 in dobili kakovosten nasvet glede izbire opreme!